Proszek melanotanu (Afamelanotide, NDP- -MSH; CAS 75921-69-6) to syntetyczny analog -MSH przeznaczony do badań nad melanogenezą i sygnalizacją MC1R. Peptyd charakteryzuje się N--końcową acetylacją i C-końcową amidacją, z kluczowymi podstawieniami norleucyny (Nle) i D-fenyloalaniny, które zwiększają stabilność, dzięki czemu dobrze nadaje się do eksperymentów in vitro i badań szlaków pigmentowych w modelach komórkowych lub zwierzęcych.
Produkt wytwarzany jest w procesie syntezy peptydów na fazie stałej- (SPPS) i oferowany jako surowiec lub w postaci konfigurowalnych liofilizowanych fiolek. Na życzenie zapewniamy dodatkowe usługi testowania, w tym czystości, zawartości peptydów, endotoksyn i pozostałości rozpuszczalników. Jako producent melanotanu-z siedzibą w Chinach firma Medibridge Biotech obsługuje zamówienia zbiorcze z cenami hurtowymi, elastycznym dostosowywaniem fiolek i zapasami gotowymi-do-wysyłki.
Jeśli potrzebujesz aktualizacji na temat naszych najnowszych promocji lub chcesz pozyskać surowce Made in China bezpośrednio z naszej fabryki, skontaktuj się z nami, aby uzyskać szczegółowe informacje.
Certyfikat ważności
|
|
||
|
Nazwa produktu |
Numer CAS |
Numer partii |
|
Melanotan |
75921-69-6 |
MB2509101102 |
|
Data producenta |
Data analizy |
Data ważności |
|
2025-09-10 |
2025-09-11 |
2027-09-09 |
|
Baza ilości próbek |
Uszczelka |
Metoda testowa |
|
50,42 KGS |
100GS/BUTELKA |
HPLC |
|
Przedmiot |
Standard |
Wyniki |
|
Czystość |
Większy lub równy 98% |
99.47% |
|
Test peptydowy |
Większy lub równy 80% |
89.80% |
|
Widmo masowe |
1646.85 |
1646.85 |
|
Rozpuszczalność |
Rozpuszczalny w wodzie |
Zgodny |
|
Klarowność i kolor roztworu |
Przezroczysty i bezbarwny |
Zgodny |
|
sól |
<5.0% |
1.79% |
|
Woda |
Mniejsze lub równe 7,0% |
2.03% |
|
Pozostały rozpuszczalnik: Metanol |
||
|
Mniejsze lub równe 0,3% |
0.0055% |
|
|
Acetonitryl |
Mniejsze lub równe 0,041% |
0.031% |
|
Chlorek metylenu |
Mniejsze lub równe 0,06% |
0.029% |
|
N,N-Dimetyloformamid |
Mniejsze lub równe 0,088% |
N.D. |
|
Trietyloamina |
Mniejsze lub równe 0,032% |
N.D. |
|
Eter tert-butylowo-metylowy |
Mniejsze lub równe 0,5% |
0.216% |
|
Endotoksyna |
Mniejsze lub równe 0,5 EU/mg |
Zgodny |
|
Limit mikrobiologiczny |
Całkowita liczba bakterii tlenowych<100 CFU/g Suma drożdży i pleśni<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Składowanie |
Przechowywać w ciemnym i chłodnym, suchym miejscu (-20 do 8 stopni) |
|
|
Wniosek |
Partia jest zgodna ze standardem IN-HOUSE |
|
|
|
||
Opis produktów
|
Formularz |
Przykładowe zamówienie |
Specyfikacja |
|
Surowy proszek |
1 g |
Czystość wynosi NLT 99% |
|
Fiolki |
10 fiolek |
Fiolki 3 ml/5 ml/7 ml/15 ml itp. |
Migawka z literatury
Badania nad afamelanotydem (melanotanem-1) podkreślają selektywny agonizm MC1R z aktywacją cAMP–MITF,-regulacją w górę TYR/TRP1/DCT i ukierunkowaniem na eumelaninę. We wszystkich modelach pigmentacja zyskuje na znaczeniu dzięki sygnałom fotoprotekcji, w tym mniejszej liczbie markerów uszkodzeń DNA-indukowanych promieniowaniem UV{8}}. Z klinicznego punktu widzenia w EPP zastosowano formułę implantu w celu wydłużenia tolerancji na światło i poprawy-wyników zgłaszanych przez pacjentów; tolerancja jest głównie dermatologiczna/GI i można ją kontrolować poprzez dawkowanie. Obecne badania skupiają się na mechanizmie, fotobiologii, przesłuchach stresu oksydacyjnego i paradygmatach repigmentacji.
Wizualizacja naukowa
Jaka dawka proszku Melanotanu?
Melanotan-1 działa jak „sygnał startu” na melanocyty: angażuje MC1R, popychając komórki do tworzenia i dostarczania-maleńkich „parasolek” melaniny, które pogłębiają i wyrównują koloryt skóry, jednocześnie dzieląc obciążenie pod wpływem światła słonecznego. W przypadku MT-1 pigmentacja może rozwijać się przy niższym promieniowaniu UV i przyspieszać w narażonych obszarach. W badaniu EPP implant zwiększał-czas wolny od bólu i jakość życia, prawdopodobnie poprzez dodanie melaniny i przeciwutleniaczy, reakcję na uszkodzenie DNA i działanie przeciwzapalne.
PK rytm dobowy
Afamelanotyd, agonista MC1R, zazwyczaj wykazuje profil narażenia rosnący,-a potem-spadkowy w modelach laboratoryjnych. Po podaniu poziomy wznoszą się do wczesnego szczytu, po czym zmniejszają się wraz z przejmowaniem dystrybucji i klirensu. Poniższy schemat przedstawia siedmiodniowy cykl eksperymentu- i porównuje projekty z pojedynczą-dawką w porównaniu z projektami-kontrolowanego uwalniania: w pierwszym przypadku szczyt osiągany jest wcześnie i spada w kierunku najniższego poziomu; ten ostatni narasta, osiągając szerszy płaskowyż, po czym osłabnie. Dokładny czas różni się w zależności od gatunku, matrycy (osocza/tkanki), dawki i nośnika, czułości testu i preparatu.
Pojawiające się kierunki badań
Badania repigmentacji bielactwa nabytego
Afamelanotyd jest obecnie testowany w leczeniu bielactwa nabytego jako dodatek-do wąskiego-pasma UVB. Pomysł jest prosty: MT-1 „uruchamia” melanocyty, podczas gdy NB-UVB zapewnia sygnał aktywacji, dzięki czemu repigmentacja może rozpocząć się wcześniej i rozprzestrzenić się dalej niż samo światło. Po tym, jak małe badania wykazały szybsze i szersze korzyści,-szczególnie w przypadku ciemniejszych odcieni skóry,-w dużym,-regionalnym programie fazy III zaczęto porównywać kombinację z monoterapią NB-UVB, stosując wyniki takie jak T-VASI. Bezpieczeństwo było możliwe w przypadku wcześniejszej pracy (głównie dermatologicznej/GI). Badania te wykażą, czy połączenie peptydu i światła może zapewnić trwalszą repigmentację całego ciała w rutynowych warunkach pielęgnacyjnych.
Badania dotyczące zarządzania wieloma-wagami docelowymi-
W badaniu klinicznym CUV156 2023 opublikowanym przez CLINUVEL badacze ocenili wpływ afamelanotydu na uszkodzenia DNA wywołane promieniowaniem UV-u pacjentów z XP-C. Ze względu na upośledzone mechanizmy naprawy DNA osoby z XP są bardzo podatne na raka skóry po ekspozycji na słońce. Badanie to skupiało się na ocenie uszkodzeń skóry oraz na tym, czy afamelanotyd może zwiększać ekspresję markerów naprawy DNA.
Wyniki wykazały, że afamelanotyd znacząco zmniejszał markery uszkodzeń DNA związanych z promieniowaniem UV-, takie jak -H2AX i CPD, a u niektórych pacjentów zwiększał sygnały naprawy. W ciągu 10 dni leczenia nie zgłoszono żadnych poważnych zdarzeń niepożądanych, a widoczne uszkodzenia skóry uległy znacznemu zmniejszeniu. Wyniki te sugerują, że afamelanotyd może aktywować szlaki MC1R, pośrednio wspierając naprawę DNA i ochronę komórkową.
Według ekspertów z Brytyjskiego Stowarzyszenia Dermatologów afamelanotyd stanowi model poprawy naprawy DNA i odporności skóry u pacjentów z XP-C.
Często zadawane pytania
P: Jak zażywasz Melanotan-1?
Odp.: Klinicznie: biodegradowalny implant jednorazowego użytku 16 mg wprowadzany podskórnie w pobliżu grzebienia biodrowego przez przeszkolony personel, zazwyczaj co około 2 miesiące w jaśniejszych porach roku w przypadku EPP.
Nie wolno samodzielnie wstrzykiwać ani używać produktów do opalania dostępnych online; kontynuować standardową ochronę przeciwsłoneczną zgodnie z zaleceniami lekarza.
P: Jaki jest okres półtrwania Melanotanu-1?
Odp.: Okres półtrwania peptydu w osoczu jest krótki (około ~1 godziny), ale implant zapewnia przedłużone uwalnianie przez kilka dni; indukcja melaniny i efekty kliniczne często utrzymują się przez tygodnie.
P: Kiedy po raz pierwszy zastosowano Melanotan?
O: Koncepcja i synteza pojawiły się w latach 80-tych; wczesne badania na ludziach pojawiły się w latach 90. XX wieku. MT-1 uzyskał dopuszczenia regulacyjne dla EPP (najpierw w UE, później w USA).
P: Dlaczego „Melanotan” nie jest zatwierdzony przez FDA do opalania?
Odp.: Ponieważ w przypadku opalania kosmetycznego brakuje zatwierdzonego profilu ryzyka i korzyści oraz danych dotyczących bezpieczeństwa/jakości. Zatwierdzonymi wskazaniami są jedynie MT-1 (EPP) i MT-2 (HSDD); „melanotan” sprzedawany do garbowania pozostaje niezatwierdzony i ryzykowny.
P: Jaka jest różnica między Melanotanem-1 i Melanotanem-2?
Odp.: MT-1 (afamelanotyd) celuje przede wszystkim w MC1R w melanocytach, aby stymulować eumelaninę; MT‑2 (bremelanotyd) jest mniej selektywny (MC1/3/4/5), z bardziej ośrodkowym działaniem.
|
Funkcja |
MT-1 (Afamelanotyd) |
MT-2 (bremelanotyd) |
|
Profil receptora |
Głównie MC1R |
MC1/3/4/5 (zwłaszcza MC4R) |
|
Zatwierdzone zastosowanie |
EPP: wydłuż czas bezbolesnego świecenia |
HSDD (kobiety przed menopauzą) |
|
Forma dawkowania |
Implant SC 16 mg (przez HCP) |
1,75 mg wstrzyknięcie SC PRN |
|
Typowe zdarzenia niepożądane |
Nudności, zmęczenie, reakcje w miejscu implantacji, przebarwienia/ciemnienie znamion |
Nudności, zaczerwienienie, wymioty, przejściowe zmiany ciśnienia krwi, ból głowy |
Stworzył Melanotan?
Syntetyczne analogi melanokortyny zostały opracowane w latach 80. XX wieku przez badaczy z Uniwersytetu w Arizonie (w szczególności Victora Hruby'ego, Maca Hadleya i współpracowników), co doprowadziło do powstania MT-1, a później MT-2.
Melanotan w proszkuobecnie wykazuje duże nadzieje w badaniach nad pigmentacją, modelach fotoprotekcji i badaniach repigmentacji (np. bielactwa nabytego) w warunkach laboratoryjnych. Jeśli szukasz-producenta wysokiej jakości peptydów, zaangażowanego w budowanie-długoterminowego i stabilnego partnerstwa, skontaktuj się z nami pod adresem: hi@medibridgeapi.com.
Popularne Tagi: proszek melanotanu, Chiny producenci, dostawcy, fabryka proszku melanotanu, Proch BPC 157, Proszek kagrilintydowy, Peptyd Foxo4, Peptydy, Pt 141 Proszek peptydowy, Peptydy terapeutyczne
