Peptydy integracyjne KPV, znane również jako tripeptydy -MSH(11–13) C-końcowe, to podstawowe fragmenty funkcjonalne pochodzące z-hormonu stymulującego melanocyty -MSH. Znany ze swoich „silnych-zapalnych, łagodnych właściwości przeciwbakteryjnych, słabo-drażniących i łatwo kompatybilnych”, został wielokrotnie zweryfikowany w badaniach nad stanami zapalnymi i naprawą barier w skórze i błonach śluzowych, a także występuje w niektórych preparatach funkcjonalnych do stosowania miejscowego i zastosowaniach medycznych do pielęgnacji skóry.
W miarę przyspieszania badań nad peptydami wzrósł popyt na niezawodne surowce. Shaanxi Medibridge, w pełni zintegrowany producent-handlowiec z ponad 14-letnim doświadczeniem w tej dziedzinie, dostarcza krótkie peptydy o wysokiej-czystości na poziomie 99% lub wyższym. Na przykład nasz KPV ma czystość nie mniejszą niż 99,58%, czyli znacznie powyżej typowego poziomu referencyjnego w branży wynoszącego ponad 95%. Zapewniamy stabilną jakość, elastyczne terminy realizacji i dokumentację wspierającą rozwój od oceny laboratoryjnej, poprzez-zwiększanie skali i produkcję.
Certyfikat ważności
|
|
||
|
Nazwa produktu |
Numer CAS |
Numer partii |
|
Peptyd KPV |
67727-97-3 |
MB2510231852 |
|
Data producenta |
Data analizy |
Data ważności |
|
2025-10-23 |
2025-10-24 |
2027-10-22 |
|
Baza ilości próbek |
Uszczelka |
Metoda testowa |
|
450,52GS |
10GS/BUTELKA |
HPLC |
|
Przedmiot |
Standard |
Wyniki |
|
Czystość |
Większy lub równy 98% |
99.56% |
|
Test peptydowy |
Większy lub równy 80% |
83.29% |
|
Widmo masowe |
342.43 |
342.43 |
|
Rozpuszczalność |
Rozpuszczalny w wodzie |
Zgodny |
|
Klarowność i kolor roztworu |
Przezroczysty i bezbarwny |
Zgodny |
|
Sól sodowa |
<5.0% |
1.72% |
|
Woda |
Mniejsze lub równe 7,0% |
3.16% |
|
Pozostały rozpuszczalnik: |
||
|
Metanol |
Mniejsze lub równe 0,3% |
Zgodny |
|
Izopropanol |
Mniejsze lub równe 0,5% |
Zgodny |
|
Acetonitryl |
Mniejsze lub równe 0,041% |
0.005% |
|
Chlorek metylenu |
Mniejsze lub równe 0,06% |
0.019% |
|
N,N-Dimetyloformamid |
Mniejsze lub równe 0,075% |
Zgodny |
|
Trietyloamina |
Mniejsze lub równe 0,029% |
Zgodny |
|
Eter tert-butylowo-metylowy |
Mniejsze lub równe 0,5% |
0.183% |
|
Endotoksyna |
Mniejsze lub równe 0,5 EU/mg |
Zgodny |
|
Limit mikrobiologiczny |
Całkowita liczba bakterii tlenowych<100 CFU/g Suma drożdży i pleśni<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Składowanie |
Przechowywać w ciemnym i chłodnym, suchym miejscu (-20 do 8 stopni) |
|
|
Wniosek |
Partia jest zgodna ze standardem IN-HOUSE |
|
|
|
||
Specyfikacja (wyłącznie do użytku badawczego)
Nasze zalety
1. Czystość KPV Większa lub równa 99,58% (RP-HPLC/LC-MS), powyżej normy Większa lub równa 95%.
2.14+ lat, zintegrowana produkcja i kontrola jakości.
3. Stałe partie; pełna tożsamość COA i MS.
4.Skalowalne zasilanie: od mg do wielu kg; krótkie terminy realizacji.
5. Opcje niestandardowe: N-Ac, C-Am, sole; porcje.
6.Fiolki liofilizowane, bursztynowe; wysyłka w łańcuchu chłodniczym; wsparcie techniczne.
|
Formularz |
Przykładowe zamówienie |
Specyfikacja |
|
Surowy proszek |
1 g |
Czystość wynosi NLT 99,58% |
|
Fiolki |
10 fiolek |
Fiolki 3 ml/5 ml/7 ml/15 ml itp. |
Mechanizm operacyjny KPV
Wejście do komórki i zależność od receptora
W komórkach nabłonkowych, takich jak nabłonek jelitowy,KPV IintegracyjnyPpeptydymoże zostać wchłonięty do komórki poprzez transporter oligopeptydowy PepT1. Kiedy PepT1 zostaje zahamowany/wyeliminowany, jego działanie przeciwzapalne-jest znacznie osłabione, co sugeruje, że „dostęp wewnątrzkomórkowy” jest kluczowy dla jego aktywności.
W keratynocytach i fibroblastach nie zaobserwowano trwałej zależności od klasycznej osi melanokortyny, takiej jak MC1R; nawet przy braku MC1R lub pod warunkiem dodania antagonistów, może on w dalszym ciągu hamować stan zapalny, co wskazuje, że jego główny mechanizm jest-niezależny/słabo-zależny od receptora.
Hamowanie osi sygnalizacji stanu zapalnego
Ścieżka NF-κB: w modelach stymulacji TNF-, IL-1 lub LPS, KPV może redukować nieprawidłową fosforylację IKK/IκB, hamować translokację jądrową podjednostki p65, a następnie regulować w dół wiele genów docelowych NF-κB (takich jak IL-6, IL-8/CXCL8, TNF, PTGS2/COX-2, NOS2/iNOS). Na poziomie białka objawia się to zmniejszoną ekspresją COX-2 i iNOS; na poziomie wydzielniczym objawia się znacznym zmniejszeniem ilości cytokin i chemokin zapalnych.
Ścieżka MAPK: W wielu liniach komórkowych poziomy fosforylacji p38 i JNK są tłumione, podczas gdy wpływ na ERK różni się w zależności od modelu. Hamowanie tej osi i regulacja w dół NF-κB mają charakter addytywny, wzmacniając ogólny efekt hamujący na pro-zapalną sieć transkrypcyjną.
Drugi poziom przekaźnika: ten produkt nie jest stabilny we wzmacnianiu cAMP ani nie powoduje trwałej aktywacji PKA/CREB, co różni się od klasycznego trybu ontologii -MSH poprzez MC1R-cAMP-PKA, co dodatkowo wspiera jego „nietypowe-podobne do melanokortyny” cechy.
Homeostaza barierowa i ochrona szczelnych połączeń
W modelu jednowarstwowym nabłonka/keratynocytów KPV zwiększa przeznabłonkowy opór elektryczny (TEER) i zmniejsza przepuszczalność obejścia sond znakowanych FITC-; immunofluorescencja pokazuje, że ciągłość i obfitość ZO-1 (TJP1), Ocludin (OCLN) i niektórych Claudin na ich połączeniach internetowych są utrzymane lub przywrócone.Na tle stymulacji zapalnej-wywołanej degradacją i relokacją białek połączeń ścisłych, KPV zmniejsza aktywację stresu i zaburzenia cytoszkieletowe powiązanych kinaz, zachowując w ten sposób zakotwiczenie błony i funkcję barierową kompleksu połączeń. Ten efekt barierowy wzmacnia się wzajemnie z-zapalną represją transkrypcji.
Odporność wrodzona i interakcje komórkowe
Oś neurocytarna: Stymulacja in vivo (taka jak obrzęk ucha TPA, stymulacja UV/chemiczna) produkt ten zmniejsza aktywność mieloperoksydazy (MPO) i naciek neutrofilów, co skutkuje zmniejszeniem wyników histologicznego stanu zapalnego; jest to zgodne z regulacją w dół chemokin, takich jak IL-8.Makrofagi/komórki dendrytyczne: na tle aktywacji receptorów Toll-podobnych, takich jak LPS, KPV hamuje uwalnianie TNF- i IL-1, zmniejszając proliferację parakrynną; w niektórych modelach zaobserwowano zmianę w kierunku fenotypu o niskim zapaleniu, ale zmiana ta zależy od linii komórkowej i mikrośrodowiska.
Często zadawane pytania
P: Co to jest KPV?
Odp.: KPV to syntetyczny tripeptyd Lys-Pro-Val (H-K-P-V-OH; MW ≈342,44 g/mol).
P: Jaka jest czystość i jak jest potwierdzana?
Odp.: Odp.: Nasz KPV jest większy lub równy 99,58% czystości według RP-HPLC z potwierdzeniem tożsamości LC-MS i pełnym certyfikatem COA.
P: W jaki sposób jest dostarczany i przechowywany?
Odp.: Liofilizowany proszek w bursztynowych fiolkach; przechowywać w suchym pomieszczeniu w temperaturze -20 stopni, chronić przed światłem.
P: Jak mogę to odtworzyć?
Odp.: Rozpuścić w wodzie BAC lub PBS (lub w razie potrzeby 0,1–1% kwasie octowym), następnie podzielić na porcje i zamrozić.
P: Czy jest sterylny i co z endotoksynami?
O: Tylko do celów badawczych; niesterylne, chyba że zamówiono sterylne i filtrowane, z możliwością badania endotoksyn na żądanie.
P: Czy oferujecie opcje niestandardowe lub możliwość rozbudowy?
O: Tak-N-acetylacja, C-amidacja, formy soli, porcjowanie i produkcja od mg do wielu kg.
P: Jak jest wysyłany?
Odp.: Stabilny do rutynowego transportu; zamrozić przy odbiorze.
P: Czy Shaanxi Medibridge jest producentem peptydów do badań naukowych?
Odp.: Tak, jesteśmy w pełni zintegrowanym producentem-handlowym z ponad 14-letnim doświadczeniem w branży.
Shaanxi Medibridge to wyspecjalizowany producent peptydów obsługujący uniwersytety i laboratoria na całym świecie. Oferujemy liofilizowanePeptydy integracyjne KPVdo celów badawczych, gwarantowana czystość Większa lub równa 99,72%. Oczekuj niezawodnych terminów dostaw, starannego pakowania, szybkiej pomocy technicznej i stałej dostępności w magazynie. Dostawa na cały świat. Aby uzyskać wyceny lub próbki: hi@medibridgeapi.com lub WhatsApp +44 07548632075.
Popularne Tagi: peptydy integracyjne kpv, Chiny producenci, dostawcy, fabryki peptydów integracyjnych kpv, Peptyd GHRP, Peptydy integracyjne KPV, Peptyd SS 31, Peptyd retatrutydowy, Proszek Selank, Proszek z peptydów naczyń-jelitowych
