Epitalon w proszkuto syntetycznie wytwarzany bardzo krótki peptyd (tetrapeptyd) o sekwencji aminokwasów Ala-Glu-Asp-Gly (w skrócie AEDG), nazwie chemicznej H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH, wzorze cząsteczkowym C14H22N4O9 i masie cząsteczkowej około 390,35 Da.
Wywodzi się z koncepcji aktywnego fragmentu ekstraktu z wczesnej szyszynki (epitalaminy) i jest stosowany jako związek narzędziowy do badania „biologii starzenia, telomerów/telomerazy, rytmów dobowych i szlaków antyoksydacyjnych”.
Zaufaj firmie Shaanxi Medibridge i wybierz Epithalon klasy badawczej najwyższej jakości (AEDG). Jako oddany dostawca peptydów dostarczamy liofilizowany proszek o czystości co najmniej 99,6% (zweryfikowanej metodą HPLC) z danymi COA, MS/HPLC dla danej partii i ścisłą kontrolą zanieczyszczeń. Dostępne od miligramów do luzem, z niestandardowym opakowaniem i szybką wysyłką na całym świecie.
Certyfikat ważności
|
|
||
|
Nazwa produktu |
Numer CAS |
Numer partii |
|
Epitalon |
307297-39-8 |
MB2510151853 |
|
Data producenta |
Data analizy |
Data ważności |
|
2025-10-15 |
2025-10-16 |
2027-10-14 |
|
Baza ilości próbek |
Uszczelka |
Metoda testowa |
|
2,53 KG |
50G/BUTELKA |
HPLC |
|
Przedmiot |
Standard |
Wyniki |
|
Czystość |
Większy lub równy 98% |
99.65% |
|
Test peptydowy |
Większy lub równy 80% |
90.52% |
|
Widmo masowe |
390.35 |
390.35 |
|
Rozpuszczalność |
Rozpuszczalny w wodzie |
Zgodny |
|
Klarowność i kolor roztworu |
Przezroczysty i bezbarwny |
Zgodny |
|
Sól sodowa |
<5.0% |
1.15% |
|
Woda |
Mniejsze lub równe 7,0% |
3.51% |
|
Pozostały rozpuszczalnik: |
||
|
Metanol |
Mniejsze lub równe 0,3% |
Zgodny |
|
Izopropanol |
Mniejsze lub równe 0,5% |
0.127% |
|
Acetonitryl |
Mniejsze lub równe 0,041% |
0.023% |
|
Chlorek metylenu |
Mniejsze lub równe 0,06% |
0.026% |
|
N,N-Dimetyloformamid |
Mniejsze lub równe 0,088% |
Zgodny |
|
Trietyloamina |
Mniejsze lub równe 0,032% |
Zgodny |
|
Eter tert-butylowo-metylowy |
Mniejsze lub równe 0,5% |
0.264% |
|
Endotoksyna |
Mniejsze lub równe 0,5 EU/mg |
Zgodny |
|
Limit mikrobiologiczny |
Całkowita liczba bakterii tlenowych<100 CFU/g Suma drożdży i pleśni<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Składowanie |
Przechowywać w ciemnym i chłodnym, suchym miejscu (-20 do 8 stopni) |
|
|
Wniosek |
Partia jest zgodna ze standardem IN-HOUSE |
|
|
|
||
Dane techniczne (wyłącznie do celów badawczych)
1. Wysoka czystość: HPLC większa lub równa 99,6%, sprawdzona metodą ESI-MS, doskonała spójność między partiami
2. Liofilizowana sól octanowa: niska wilgotność/mała ilość pozostałości rozpuszczalników; kontrolowany profil zanieczyszczeń
3. Dokładne oznaczenie ilościowe: skalibrowana zawartość peptydów netto z korektą przeciwjonu/wilgotności w celu uzyskania precyzyjnego preparatu
4. Kompletna dokumentacja: chromatogramy CoA, HPLC/UPLC, MS, raporty wilgotności i przeciwjonów Karla Fischera
5. Opcje procesu: opcjonalne badanie endotoksyn, filtracja 0,22 μm i usługi dzielenia na porcje
6.Dostawa i wsparcie: dostosowanie skali mg – kg, szybka dostawa, wsparcie techniczne i metodyczne
|
Formularz |
Przykładowe zamówienie |
Specyfikacja |
|
Surowy proszek |
1 g |
Czystość wynosi NLT 99,65% |
|
Fiolki |
10 fiolek |
Fiolki 3 ml/5 ml/7 ml/15 ml itp. |
Konsensus badawczy i hipotezy
Oś telomerazy (względny konsensus)
Konsensusowe obserwacje
W wielu typach komórek pierwotnych i komórek dorosłych- oraz w wybranych modelach zwierzęcych aktywność telomerazy jest podwyższona, tempo ścierania telomerów maleje, a w niektórych układach obserwuje się umiarkowane wydłużenie telomerów. Zmianom tym towarzyszy poprawa markerów starzenia replikacyjnego (np. zmniejszone barwienie SA-gal i zmniejszona sygnalizacja p16INK4a).
Wiarygodne mechanizmy
A. Transkrypcyjna regulacja w górę TERT obejmująca miejsca wiązania c-Myc/E-box i Sp1, w połączeniu z lokalnym statusem epigenetycznym (metylacja DNA promotora i acetylacja histonów).
B. Działanie przeciwutleniające, które zmniejszają uszkodzenia telomerów za pośrednictwem ROS (niższe 8-OHdG), pośrednio chroniąc w ten sposób telomery.
C. Ograniczone raporty sugerują modulację składników schronienia, szczególnie TRF1/TRF2.
Granice dowodów
Efekty zależą od typu komórki i stanu, a ich powtarzalność jest różna w różnych laboratoriach; Kierunkowość oddziaływania na komórki nowotworowe lub przednowotworowe pozostaje nierozwiązana.
Rytm dobowy/oś szyszynka–endokrynna
Konsensusowe obserwacje
Na modelach zwierzęcych i badaniach na ludziach-na małą skalę z użyciem proszku Epithalon wydaje się, że rytm i amplituda nocnego wydzielania melatoniny uległy poprawie; Optymalizowana jest architektura snu oraz subiektywna i obiektywna jakość snu. Gen-zegara peryferyjnego (CLOCK/BMAL1, PER/CRY) rytmy ekspresji mają tendencję do bardziej młodzieńczego profilu.
Wiarygodne mechanizmy
A. Regulacja w górę szybkości działania enzymów-ograniczających szyszynkę (AA-NAT, HIOMT) pod względem ekspresji i aktywności, przywracając synchronizację osi SCN–szyszynka.
B. Dokładne-dostrojenie pętli sprzężenia zwrotnego transkrypcji i translacji (TTFL) zarówno pod względem fazy, jak i amplitudy.
C. Działa jako endogenny,-podobny do ultrakrótkiego-sygnału peptydowego, wpływający na sprzężenie sieci neuroendokrynnej i odpornościowej.
Notatki do nauki
Walidacja multimodalna może łączyć wydalanie 6-sulfatoksymelatoniny z moczem, aktygrafię i rytmy transkrypcji genów zegara krwi-obwodowej.
Homeostaza przeciwutleniająca i mitochondrialna (ogólnie spójne dowody przedkliniczne)
Konsensusowe obserwacje:Regulacja w górę enzymów antyoksydacyjnych (SOD, CAT, GPx); redukcja markerów peroksydacji lipidów (MDA, 4‑HNE) i uszkodzeń oksydacyjnych DNA (8‑OHdG); poprawiony potencjał błony mitochondrialnej (ΔΨm) i wydolność oddechowa.
Wiarygodne mechanizmy
A. Aktywacja szlaku Nrf2–ARE (zwiększająca poziom HO-1, NQO1, GCLC) z jednoczesnym tłumieniem wytwarzania ROS za pośrednictwem NOX.
B. Promowanie biogenezy mitochondriów i kontroli jakości (PGC-1 /NRF1/TFAM) wraz z umiarkowanie wzmocnioną autofagią/mitofagią.
Notatki do nauki
Zalecana jest łączona strategia odczytu, obejmująca testy strumienia zewnątrzkomórkowego Seahorse dla oddychania mitochondrialnego, sondy ROS, stosunek GSH/GSSG i translokację jądrową Nrf2.
Przeciwutleniacze i homeostaza mitochondrialna (stosunkowo spójne dowody przedkliniczne)
Ustalenia konsensusu
Zwiększenie poziomu enzymów przeciwutleniających, takich jak SOD, CAT i GPx, zmniejsza peroksydację lipidów (MDA/4-HNE) i uszkodzenia oksydacyjne DNA (8-OHdG), poprawiając potencjał błony mitochondrialnej i wydolność oddechową.
Możliwe mechanizmy
A. Aktywacja szlaku Nrf2-ARE (zwiększenie poziomu HO-1/NQO1/GCLC itp.), hamowanie wytwarzania ROS związanego z NOX;
B. Promocja biogenezy mitochondriów i kontroli jakości (PGC-1 /NRF1/TFAM, umiarkowanie wzmocniona autofagia/autofagia mitochondrialna).
Sugestie badawcze
Zaleca się stosowanie mitochondrialnego strumienia oddechowego (konik morski), sond ROS, stosunku GSH/GSSG i translokacji jądrowej Nrf2 jako połączonych odczytów.
Zapalenie i homeostaza immunologiczna (obsługiwane przez wiele modeli, istnieje heterogeniczność)
Zaobserwowane sygnały
Zmniejszone-czynniki prozapalne, takie jak TNF-/IL-6/IL-1, zwiększona ekspresja IL-10; niektóre modele zwierzęce i modele in vitro wykazały poprawę struktury grasicy i wskaźników funkcji limfocytów T.
Możliwe mechanizmy
A. Hamowanie translokacji jądrowej NF-κB p65, stabilizacja IκB i redukcja aktywności szlaku syntezy COX-2/NO;
B. Łagodzenie przewlekłego aseptycznego stanu zapalnego poprzez zmniejszenie-fenotypu wydzielniczego związanego ze starzeniem się (SASP).
Sugestie badawcze
Łańcuch przyczynowy, ściśle oddziałujący z osią telomer/stres oksydacyjny, wymaga czasowego rozróżnienia.
Zalecenia dotyczące projektowania badań i ich walidacji (tylko w przypadku wymiany akademickiej)
Oś telomerowa: aktywność TRAP, mRNA/białko TERT, długość telomerów qPCR, ekspresja schroniny, ChIP-qPCR (markery histonowe promotora TERT).
Rytm dobowy: amplituda i faza transkrypcji CLOCK/BMAL1/PER1/2 we krwi obwodowej, melatonina utleniona 6-siarczanem w moczu, kinezjologia nadgarstka/polisomnografia.
Przeciwutleniacz/Mitochondria: sondy ROS, MDA/8-OHdG, GSH/GSSG, oddychanie konika morskiego, ΔΨm, reporter Nrf2-ARE.
Zapalenie/Odporność: aktywność NF-κB, stabilność IκB, profil cytokin, fenotyp i funkcja limfocytów T.
Starzenie się/naprawa: SA- -gal, p16/p21, -H2AX, test kometowy, markery autofagii/mitochondrialnej autofagii (LC3-II/PINK1-Parkin).
Często zadawane pytania
P: Jaka jest funkcja Epitalon/Epithalon?
Odp.: Syntetyczny tetrapeptyd (AEDG) stosowany jako sonda badawcza; sygnały zgłaszane w badaniach przedklinicznych i badaniach na małych ludziach obejmują modulację telomerów/telomerazy, wsparcie rytmu dobowego/melatoniny oraz homeostazę przeciwutleniająco-mitochondrialną.
P: Czy Epitalon poprawia wygląd skóry?
Odp.: Dane in vitro/na zwierzętach sugerują zmniejszony stres oksydacyjny/MMP i ulepszone markery kolagenu; dowody kliniczne są ograniczone i niejednoznaczne.
P: Czy Epitalon zwiększa poziom testosteronu?
Odp.: Brak spójnych dowodów na podniesienie poziomu testosteronu. Zgłaszane skutki endokrynologiczne odnoszą się głównie do regulacji melatoniny / rytmu dobowego, a nie androgenów.
P: Czy Epitalon jest zatwierdzony przez FDA?
O: Nie. Nie jest zatwierdzony przez FDA/EMA/NMPA; zazwyczaj dostarczany wyłącznie jako odczynnik badawczy.
P: Jak długo trzeba pracować?
Odp.: Zależne od modelu: odczyty redoks/mitochondrialne mogą zmieniać się w ciągu kilku godzin lub dni; dobowe punkty końcowe często 1–4 tygodnie; telomery/tertometria wymagają dłuższego czasu (tygodnie – miesiące).
P: Czy Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. jest producentem peptydów?
Odp.: Tak, jesteśmy producentem peptydów-zarządzanych przez GMP i możemy zapewnić dostosowane rozwiązania dla szerokiej gamy peptydów.
Zależy nam na dostarczaniu stabilnych i niezawodnych produktów, identyfikowalnych źródłach pochodzenia oraz szybkim wsparciu technicznym, aby zapewnić płynne przeprowadzanie eksperymentów. Jeśli szukaszEpitalon w proszkuproducenta, skontaktuj się z nami natychmiast pod adresem hi@medibridgeapi.com lub WhatsApp: +44 07548632075.
Popularne Tagi: proszek epitalonowy, Chiny producenci, dostawcy, fabryka proszku epitalonowego
