ARA290proszek(znany również jako Cibinetide, peptyd powierzchniowy helihelix B, HBSP) jest agonistą receptora 11-peptydowego pochodzącym ze spiralnej powierzchni erytropoetyny (EPO) B, selektywnie aktywującym „receptor naprawy wrodzonej” (heterodimer EPOR/CD131). Ma silne działanie ochronne na tkanki i-działanie przeciwzapalne, ale zasadniczo brakuje mu aktywności erytropoetycznej. W badaniach naukowych występuje on powszechnie w postaci-liofilizowanego proszku i jest stosowany w badaniach związanych z regeneracją nerwów, uszkodzeniem niedokrwienno-reperfuzyjnym i zapaleniem metabolicznym.
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. jest wyspecjalizowanym producentem peptydów i API, od wielu lat dostarczającym surowce do badań-głównym uniwersytetom i instytutom badawczym na całym świecie. Oferujemy ARA 290 o czystości nie mniejszej niż 99,72%, popartej stałą jakością i niezawodną dostawą. Współpracuj z zespołem, który rozumie rygor pracy naukowej i wspiera Twoje projekty stabilnymi dostawami, responsywną obsługą i dbałością o szczegóły.
Certyfikat ważności
|
|
||
|
Nazwa produktu |
Numer CAS |
Numer partii |
|
ARA 290 |
1208243-50-8 |
MB2510161830 |
|
Data producenta |
Data analizy |
Data ważności |
|
2025-10-16 |
2025-10-17 |
2027-10-15 |
|
Baza ilości próbek |
Uszczelka |
Metoda testowa |
|
5,62 KGS |
50GS/BUTELKA |
HPLC |
|
Przedmiot |
Standard |
Wyniki |
|
Czystość |
Większy lub równy 98% |
99.72% |
|
Test peptydowy |
Większy lub równy 80% |
90.32% |
|
Widmo masowe |
1257.31 |
1257.31 |
|
Rozpuszczalność |
Rozpuszczalny w wodzie |
Zgodny |
|
Klarowność i kolor roztworu |
Przezroczysty i bezbarwny |
Zgodny |
|
Sól sodowa |
<5.0% |
1.88% |
|
Woda |
Mniejsze lub równe 7,0% |
2.31% |
|
Pozostały rozpuszczalnik: |
||
|
Metanol |
Mniejsze lub równe 0,3% |
Zgodny |
|
Izopropanol |
Mniejsze lub równe 0,5% |
0.233% |
|
Acetonitryl |
Mniejsze lub równe 0,041% |
0.019% |
|
Chlorek metylenu |
Mniejsze lub równe 0,06% |
0.028% |
|
N,N-Dimetyloformamid |
Mniejsze lub równe 0,075% |
Zgodny |
|
Trietyloamina |
Mniejsze lub równe 0,029% |
Zgodny |
|
Eter tert-butylowo-metylowy |
Mniejsze lub równe 0,5% |
0.165% |
|
Endotoksyna |
Mniejsze lub równe 0,5 EU/mg |
Zgodny |
|
Limit mikrobiologiczny |
Całkowita liczba bakterii tlenowych<100 CFU/g Suma drożdży i pleśni<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Składowanie |
Przechowywać w ciemnym i chłodnym, suchym miejscu (-20 do 8 stopni) |
|
|
Wniosek |
Partia jest zgodna ze standardem IN-HOUSE |
|
|
|
||
Nasze zalety
1. Wysoka czystość i kompleksowa kontrola jakości
2. Spójność partii i stabilne dostawy
3. Proces-liofilizacji i profesjonalne pakowanie
4. Głębokie możliwości dostosowywania
5. Szybka reakcja i globalna logistyka
6. Profesjonalne wsparcie i zapewnienie zgodności
|
Formularz |
Przykładowe zamówienie |
Specyfikacja |
|
Surowy proszek |
1 g |
Czystość wynosi NLT 99,72% |
|
Fiolki |
10 fiolek |
Fiolki 3 ml/5 ml/7 ml/15 ml itp. |
Mechanizm działania
ARA290 proszkuselektywnie wiąże się z IRR (EPOR/CD131), inicjując ochronę komórkową i sygnały przeciwzapalne-bez aktywacji klasycznych homodimerów EPOR, nie zwiększając w ten sposób liczby erytrocytów ani lepkości krwi.
1. Kluczowe szlaki sygnalizacyjne: regulacja w górę JAK2/STAT3, PI3K/Akt i eNOS/NO; hamowanie kaskad prozapalnych, w których pośredniczy NF-κB-.
2. Efekty komórkowe i tkankowe:
Hamowanie czynników zapalnych (takich jak TNF- , IL-6, MCP-1) i stresu oksydacyjnego, zmniejszenie apoptozy i obrzęku tkanek.
Promowanie funkcji śródbłonka i perfuzji mikrokrążenia, łagodzenie uszkodzeń niedokrwiennych-reperfuzyjnych.
Promowanie naprawy i regeneracji małych włókien nerwowych obwodowych (w badaniach poprawiona gęstość śródskórnych włókien nerwowych i wskaźniki włókien nerwowych rogówki).
Regulacja immunologiczna: preferowanie fenotypów naprawczych (takich jak M2izacja makrofagów) i homeostaza glejowa.
Potencjalne obszary zastosowań (wyłącznie w przypadku badań/wymiany akademickiej)
1.Neuropatia małych włókien (w tym SFN związana z sarkoidozą-) i ból neuropatyczny
2. Uszkodzenie nerwów w kontekście zapalenia metabolicznego (np. neuropatia związana z cukrzycą typu 2-, dysfunkcja mikrokrążenia)
3. Niedokrwienie-uszkodzenie reperfuzyjne (badania ochronne narządów, takich jak nerki, serce, mięśnie i nerwy)
4.Badania eksploracyjne dotyczące nerwów rogówkowych/suchego oka i bólu rogówki
Wskazówki dotyczące projektowania eksperymentów (wyłącznie w przypadku badań/wymiany akademickiej)
Cel badawczy
Aby jednocześnie uchwycić dwa wymiary „regeneracji strukturalnej” (CCM/IENFD/GAP-43) i „poprawy objawów/funkcjonalności” (skala bólu, QST/6MWT/próg czucia), unikając skupiania się wyłącznie na wynikach subiektywnych.
Ramy dla eksperymentalnych białych myszy
Preferowany jest krótki-cykl PoC „4-4-tygodniowego podawania + 4-8-tygodniowej obserwacji kontrolnej”, który sprzyja obserwacji wczesnych sygnałów regeneracyjnych. W razie potrzeby można go przedłużyć do 12 tygodni w celu sprawdzenia trwałości.
Kluczowe punkty czasowe
Dzień 0 (punkt wyjściowy), dzień 14 (wczesna odpowiedź), dzień 28 (koniec leczenia), dzień 56 (4-tygodniowa obserwacja-po odstawieniu leku). Model niedokrwienia i reperfuzji musi być szyfrowany w celu wykrycia po 24/48/72 godzinach.
Wielkość próby i statystyki
Przyjęcie strukturalnego punktu końcowego (CCM) jako głównego efektu może znacznie zmniejszyć n. Przyjmując za założenie „różnicę między-grupami Δ=1.5-2.0 włókien/mm², SD≈2,0”, =0.05, moc=0.8, w jednym ramieniu można wykryć około 26–32 przypadków (MMRM/ANCOVA). W doświadczeniach na zwierzętach n=8-12 (IRI)/10-15 (HFD) na grupę jest stosunkowo bezpieczne.
Kontrola jakości
Scentralizowany odczyt kliszy CCM (metoda ślepa), jednolite barwienie biopsji skóry (PGP9.5/GAP-43) i zastosowanie ePRO do dzienniczka bólu. Ustaw próg jakości obrazu i minimalną liczbę efektywnych pól widzenia (zaleca się, aby było większe lub równe 8 pól widzenia na oko).
Kluczowe punkty danych i statystyk
Priorytet odczytu efektu głównego
CCM (struktura) + średni dzienny ból NRS (objaw); Skuteczne określenie klinicznego PoC powinno opierać się na statystycznej poprawie obu parametrów.
Wstępnie ustawione podgrupy
Wyjściowa grupa o niskiej wartości CNFD i grupa z bólem umiarkowanym do silnego zwykle mają większy efekt; Zgłoś wartość P-interakcji.
Delecje i krotność
MMRM w naturalny sposób obsługuje usunięcia; Kontrola drugorzędowego punktu końcowego FDR lub testowanie hierarchiczne; Analiza wrażliwości (zgodnie z protokołem -).
Centralne Czytanie Filmowe i SPO
Ustal ślepe metody przeglądu dotyczące CCM/biopsji skóry/USG, które nie są powiązane z oceną-na miejscu.
Sugestie dotyczące wdrożenia aplikacji
Kliniczny PoC
Należy nadać priorytet „4 mg vs placebo, n≈30 na ramię, podawanie 4-tygodnie + 4-8 tygodni obserwacji”, przy czym głównym punktem końcowym jest CNFD/CNFL + NRS.
Weryfikacja zwierząt
Najpierw wykonaj nerkowe IRI (ze stabilnymi sygnałami i wyraźnymi wskaźnikami), a następnie przejdź do osi metabolicznej myszy HFD. Wspomagany przez mechanizmy zapalenia/mitochondriów/mikrokrążenia.
Eksploracja okulistyczna
Zacznij od małej próbki i otwartej etykiety. Jeśli sygnał jest wyraźny, przejdź do randomizowanego, kontrolowanego modelu i dodaj specjalną skalę dla neuropatycznego bólu rogówki.
Często zadawane pytania
P: Do czego służy Ara 290?
Odp.: Badany peptyd do ochrony tkanek i naprawy nerwów drobnowłóknistych; badano w modelach SFN związanych z sarkoidozą-/cukrzycą, niedokrwieniem i reperfuzją oraz nerwem rogówkowym (wyłącznie do celów badawczych).
P: Czy Ara 290 jest skutecznym lekiem przeciwbólowym?
Odp.: Badania wykazują zmniejszenie nasilenia bólu neuropatycznego przy równoległym wzroście biomarkerów nerwów; nie jest to zatwierdzony lek przeciwbólowy.
P: Jaki jest najsilniejszy peptyd przeciwzapalny?
O: Nie istnieje żaden pojedynczy „najsilniejszy”-efekt zależny od modelu-, dawki- i ścieżki działania; ARA 290 działa poprzez EPOR/CD131.
P: Jaka jest inna nazwa Ara 290?
Odp.: Cibinetyd; także peptyd powierzchniowy Helix-B (HBSP).
P: Czy Shaanxi Medibridge jest producentem Adipotide?
Odp.: Tak, nie tylko jesteśmy w stanie dostarczyć adipotyd o czystości nie mniejszej niż 99%, ale firma Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. jest również dostawcą peptydów.
Shaanxi Medibridge to wyspecjalizowany producent peptydów obsługujący uniwersytety i laboratoria na całym świecie. Oferujemy liofilizowany proszek ARA290 do zastosowań badawczych, gwarantowana czystość większa lub równa 99,72%, z pełnym COA (HPLC/LC-MS), identyfikowalnością partii. Oczekuj niezawodnych terminów dostaw, starannego pakowania, szybkiej pomocy technicznej i stałej dostępności w magazynie. Dostawa na cały świat. Aby uzyskać wyceny lub próbki: hi@medibridgeapi.com lub WhatsApp +44 07548632075.
Popularne Tagi: proszek ara 290, Chiny producenci, dostawcy, fabryka proszku ara 290
