Proszek oksacyliny

Proszek oksacylinyto antybiotyk z grupy penicyliny-stosowany w leczeniu infekcji bakteryjnych. Należy do klasy antybiotyków beta-laktamowych i jest szczególnie penicyliną-oporną na penicylinazę, co oznacza, że ​​może zwalczać bakterie wytwarzające enzym (penicylinazę), który normalnie niszczyłby zwykłe penicyliny, takie jak amoksycylina. Produkt ten wywiera działanie przeciwbakteryjne poprzez wiązanie się z białkami wiążącymi penicylinę (PBP), które są enzymami niezbędnymi w syntezie ściany komórkowej bakterii. Hamując PBP, oksacylina zakłóca-połączenia krzyżowe łańcuchów peptydoglikanów, co prowadzi do niestabilności ściany komórkowej i lizy bakterii. W przeciwieństwie do naturalnych penicylin, produkt ten jest odporny na degradację pod wpływem enzymów beta-laktamaz wytwarzanych przez niektóre gatunki bakterii, szczególnie Staphylococcus aureus.

Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. koncentruje się na dostawach surowców farmaceutycznych i związków-do celów badawczych. Wspieramy klientów zapewniając stabilną jakość, jasną komunikację dotyczącą specyfikacji, elastyczne opcje pakowania i wsparcie związane-z dokumentami na różnych etapach projektu.

Oksacylina działa jako strukturalny analog D-alanylo-D-alaniny, selektywnie wiążąc się z resztami seryny w-miejscu aktywnym niezbędnych białek wiążących penicylinę-(PBP, głównie PBP1, PBP2 i PBP3) u bakterii Gram-dodatnich. To kowalencyjne wiązanie nieodwracalnie hamuje aktywność transpeptydazy, blokując wiązania krzyżowe peptydu-sąsiednich łańcuchów peptydoglikanu podczas syntezy ściany komórkowej. Powstałe osłabienie strukturalne prowadzi do pęcznienia osmotycznego, pęknięcia błony i aktywacji endogennych enzymów autolitycznych.

W przeciwieństwie do standardowych penicylin, oksacylina zawiera obszerny łańcuch boczny 5-metylo-3-fenylo-1,2-oksazolo-4-karbonylu przyłączony do rdzenia z kwasu 6-aminopenicylanowego (6-APA). Ta konfiguracja przestrzenna tworzy znaczną zawadę przestrzenną wokół pierścienia -laktamowego, fizycznie uniemożliwiając -laktamazom gronkowcowym (penicylinazom) dostęp i hydrolizę wiązania amidowego. Dzięki temu zachowuje silne działanie bakteriobójcze wobec szczepów opornych na penicylinazę, wytwarzających penicylinazę.

Klasyfikacja fenotypowa: Służy jako standardowy antybiotyk referencyjny w badaniach wrażliwości w celu odróżnienia-wrażliwego Staphylococcus aureus na metycylinę (MSSA) od-opornego na metycylinę Staphylococcus aureus (MRSA).

Analiza porównawcza oporu: Stosowany jako marker wyjściowy do określania wartości odcięcia minimalnego stężenia hamującego (MIC) w profilowaniu klinicznym izolatów i badaniach epidemiologicznych.

Kierowanie na mecA Expression: zatrudniony w badaniach nad szczepami MRSA wyrażającymi PBP2a (lub PBP2'), transpeptydazę o niskim-powinowactwie nadawaną przez geny mecA lub mecC.

Badanie inhibitorów: Działa jako środek kontrolny w testach krystalograficznych i biochemicznych mających na celu identyfikację modulatorów allosterycznych lub nowych związków, które przywracają wrażliwość PBP2a na antybiotyki -laktamowe.

Ocena adiuwantu: Często stosowany w testach synergii szachownicy z naturalnymi ekstraktami, polifenolami roślinnymi lub nanocząsteczkami w celu identyfikacji kandydatów obniżających wartość MIC oksacyliny w przypadku szczepów opornych.

Badania pompy wypływowej: Stosowany w testach oceniających aktywność pompy wypływowej bakterii z oporności wielolekowej (MDR) (np. NorA) poprzez pomiar zmian wrażliwości w obecności potencjalnych inhibitorów.

Marker selekcji plazmidu: Działa jako środek selektywny do utrzymywania rekombinowanych plazmidów zawierających geny oporności na -laktamazę (bla) w systemach ekspresyjnych bakterii Gram-dodatnich.

Indukcja naprężenia otoczki komórkowej: Stosowany w genetyce molekularnej do wyzwalania szlaków odpowiedzi- ściany komórkowej bakterii w celu badania homeostazy otoczki.